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这种肽是具有保守LPXTG基序的C-末端表面分选信号,用Dabcyl/Edans FRET对标记。分类酶在LPXTG基序处切割表面蛋白质,并催化苏氨酸的羧基和细胞壁交叉桥的氨基之间酰胺键的形成。分类酶是一个革兰氏阳性转肽酶家族,负责将表面蛋白毒力因子锚定到肽聚糖细胞壁层。金黄色葡萄球菌的表面蛋白通过一种需要这种C末端分选信号的机制锚定在细菌细胞壁上。细胞壁分选是表面蛋白通过包含共有LPXTG序列的C-末端分选信号共价连接到肽聚糖上。分选酶对FRET底物的切割揭示了荧光信号,可以测量该信号来研究分选酶的活性。抑制分类酶活性是治疗葡萄球菌感染的潜在方法。LPXTG基序在100多种革兰氏阳性病原体的表面蛋白中是保守的。Dabcyl-Gln-Ala-Leu-Pro-Glu-Thr-Gly-Glu-Glu-Edans