采用固相合成技术（SPPS），支持长达89个氨基酸序列合成，提供HPLC和MS双重检测报告，纯度最高可大于99%。‌‌包括且不限于荧光标记、生物素标记、脂肪酸修饰、磺酸化修饰、PEG修饰、叠氮修饰、炔基修饰、甲基化修饰、磷酸化修饰、乳酸华修饰、单糖修饰、内标重标、订书肽、分支肽、酰胺环、二硫键环、硫酯环、DBCO/NOTA/DOTA等各种修饰。

淀粉样肽是一类能发生β- 折叠构象聚集，并在生物体内形成不溶性淀粉样纤维沉淀的多肽片段，这类聚集沉淀与多种淀粉样变性疾病密切相关，也是神经退行性疾病、系统性淀粉样病变的核心致病因子之一。

主要研究方向-
1.致病机制研究：解析肽链构象转变、聚集的分子机制，明确寡聚体 / 纤维的细胞毒性通路，揭示疾病的发生发展规律；
2.检测与诊断：开发针对淀粉样肽（如 Aβ1-42）的特异性检测方法（如 ELISA、免疫组化、PET 显像探针），实现疾病的早期筛查和确诊；
3.药物研发：靶向淀粉样肽的三大研发方向：
1.抑制构象转变：通过小分子 / 多肽 / 抗体，阻止天然肽向 β- 折叠构象重排；
2.抑制聚集：阻断寡聚体 / 原纤维的形成，溶解已形成的纤维；
3.清除聚集物：通过单克隆抗体靶向结合淀粉样肽聚集物，启动机体免疫清除（如已上市的 AD 靶向 Aβ 抗体药物）；
4.多肽干预：设计靶向淀粉样肽的多肽抑制剂（如反向序列肽、β- 折叠阻断肽），通过竞争性结合抑制其聚集，因多肽与靶点的相容性高、特异性强，成为该领域的重要研发方向。

激肽是神经肽的一个家族，在神经传递和许多生理过程（包括痛觉、炎症和平滑肌收缩）的调节中发挥着重要作用。这些肽（如 P 物质、神经激肽 A 和神经激肽 B）在科学研究中至关重要，有助于了解神经通信所涉及的复杂信号通路及其对身体功能的广泛影响。研究人员利用速激肽来研究神经信号传递和受体相互作用的机制，并研究它们对各种生物系统的影响。在神经生物学中，速激肽被用来研究不同受体在调节突触传递和可塑性方面的作用。在免疫学和生理学中，这些肽有助于探索它们介导炎症反应和平滑肌活动的途径。

多肽阵列芯片的原理类似于酶联免疫吸附测定（ELISA）。将成千上万的多肽通过化学交联、物理吸附等方法固定在玻璃、硅等材质的基片表面。然后将芯片与各种生物样品，如纯化的酶、抗体、患者或动物血清、细胞裂解液等进行孵育，样品中的目标分子会与芯片上的多肽发生特异性结合。结合后的复合物通过标记依赖的方式进行检测，如利用带有荧光标记的二抗与结合在多肽上的目标分子结合，再通过荧光扫描仪检测荧光信号，从而实现对蛋白质 - 多肽或蛋白质 - 蛋白质相互作用的研究。

重组抗体表达是利用基因工程技术将编码抗体的外源基因导入宿主细胞，通过细胞培养实现抗体的体外合成、分泌与纯化的技术，核心是脱离动物免疫体系，精准制备具有特定结合活性的抗体（如单克隆抗体、双特异性抗体、抗体片段等），是生物制药、科研试剂研发的核心技术之一，相比传统杂交瘤技术，具有表达量高、可工程化改造、无动物源性污染、适合大规模生产等优势。

纳米抗体（Nanobody，Nb）是骆驼科动物（骆驼、羊驼等）或鲨鱼体内天然缺失轻链的重链抗体（Heavy-chain Only Antibody，HcAb）的可变区（VHH 结构域），具有分子量小（约 15kDa）、亲和力高、稳定性强、易表达等独特优势，在诊断、治疗、科研工具开发等领域应用广泛。而纳米抗体淘选是从免疫后的骆驼科动物 B 细胞文库或合成文库中，通过特定技术筛选出能与目标抗原特异性结合的 VHH 序列的核心过程，其效率和特异性直接决定了后续纳米抗体的应用价值。

我司覆盖多克隆/单克隆抗体研发，提供从抗原设计到纯化标记的全流程服务，鼠/兔单抗，单B单抗，兔多抗，重组抗体，纳米抗体，单链单抗和人源化抗体改造等。‌‌其中单克隆抗体是选取蛋白、小分子、多肽、灭活病毒等抗原免疫小鼠后去脾脏细胞制备杂交瘤细胞，经过亚克隆、筛选后得到的特异性阳性细胞株。

多克隆抗体（Polyclonal Antibody，pAb）是由多种 B 细胞克隆分泌、可识别抗原多个表位的混合抗体，制备核心为通过抗原免疫实验动物，诱导机体产生特异性体液免疫应答，再从免疫血清中分离纯化获得

覆盖从基因优化到成品交付的全流程，含原核 / 真核 / 无细胞三大主流表达体系，整合原核/酵母/哺乳/昆虫细胞等蛋白表达系统，支持基因合成、载体构建到大规模纯化检测的一站式方案。‌‌